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线上配资炒股 “烧掉”超8亿元研发费用 新诺威营收净利双降
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财联社 3 月 20 日讯（记者 何凡）功能食品及原料业务毛利率下降，生物创新药研发又太费钱，新诺威（300765.SZ）交出一份不尽如人意的成绩单。2024 年注射用奥马珠单抗等创新药获批上市，助力公司生物制药收入快速增长，但超 20 个在研管线也使得公司研发费用大幅上升。
今日晚间，新诺威发布 2024 年度报告，2024 年公司营业收入约 19.81 亿元，同比减少 21.98%；归母净利润约 5373.63 万元，同比减少 87.63%。其中 Q4 实现营业收入 5.02 亿元，同比下降 16.57%，净亏损 8560.31 万元，同比转盈为亏。
新诺威业绩下滑幅度较大的主要原因有二。其一，公司功能性原料咖啡因产品受到市场因素影响，价格较 2023 年的高位价格回落，导致功能食品及原料业务分部主营业务毛利率下降 5.75 个百分点，实现销售收入 18.40 亿元，较去年同期减少 6.1 亿元，同比下降 24.90%。从销量上看，2024 年咖啡因类产品销量为 1.48 万吨，与 2023 年相比基本持平。
其二，公司加大研发创新投入，全年投入研发费用 8.42 亿元，较去年增加 1.71 亿元，同比增长 25.44%。
2024 年 1 月，新诺威完成巨石生物股权交割，巨石生物正式并表，公司转型生物创新药领域，目前生物创新药在研管线超 20 个，包括帕妥珠单抗注射液、司库奇尤单抗注射液、DP303c 注射液（重组人源化抗 HER2 单抗 -MMAE 偶联药物注射液）等，适应症涉及晚期肿瘤、中重度斑块状银屑病、晚期实体瘤、复发或难治性转移性宫颈癌等。
本报告期内，新诺威创新药取得一定成绩，生物制药收入 8779.63 万元，同比增长 153%。6 月，恩朗苏拜单抗注射液（重组抗 PD-1 全人源单克隆抗体）获批上市，9 月，注射用奥马珠单抗（重组抗 IgE 人源化单克隆抗体）获批上市，11 月乌司奴单抗注射液上市申请获得受理，12 月 SYS6010 被药审中心纳入突破性治疗品种名单。
此外，2025 年 2 月，新诺威还与 Radiance Biopharma 就管线 SYS6005 达成一笔 BD 交易线上配资炒股，后者将向巨石生物支付 1500 万美元首付款，此外，开发里程碑款项累计不超过 1.5 亿美元，销售里程碑款项累计不超过 10.75 亿美元。